OPTİK SEKTÖRÜNÜN BİLGİ PLATFORMU
Profesyonel araçlarAI uyum analiziClip-on rehberiHaftalık bültene katıl
OPTİK RADARHABER / VERİ / ANALİZ
Tüm haberler
Ana Sayfa/Mevzuat

Optik Mağazalarında 1 Ekim 2026 e-Fatura Dönemi: 7 Maddelik Hazırlık Rehberi

GİB'in teknik kılavuz takvimine göre optisyenlik müesseseleri için kritik tarih 1 Ekim 2026. Mağazaların yazılım, ÜTS ürün verisi, XML aktarımı ve test sürecinde kontrol etmesi gereken yedi adımı derledik.

Optik Mağazalarında 1 Ekim 2026 e-Fatura Dönemi: 7 Maddelik Hazırlık Rehberi için temsili editoryal görsel
Optik mağazasında ürün ve stok kontrolü · Gerçek fotoğraf: Karolina Grabowska / Pexels
OPTİK RADAR / RAPOR DOSYASI

1 Ekim öncesi üç kritik doğrulama

Son kontrol: 8 Eylül 2026. Teknik paket ve sağlayıcı desteği geçişten hemen önce yeniden kontrol edilmelidir.

Son tarih1 Ekim 2026

GİB duyurusunda optisyenlik müesseseleri için belirtilen tarih

Teknik senaryoILAC_TIBBICIHAZ

Kapsamdaki e-Faturalar için kılavuzda tanımlanan senaryo

Hazırlık7 adım

Ürün verisinden test XML'ine uzanan mağaza kontrolü

Bu yazıda 12 bölüm

Gelir İdaresi Başkanlığının resmî duyurusuna göre e-Fatura uygulamasına dâhil olan optisyenlik müesseselerinin, İlaç ve Tıbbi Cihaz Teslimlerine İlişkin Fatura Teknik Kılavuzu'nda belirtilen geliştirmeleri 1 Ekim 2026'ya kadar tamamlaması gerekiyor. Hazırlığın odağı faturanın yalnız görünen PDF çıktısı değil; ÜTS kapsamındaki ürün bilgilerinin satış sisteminden e-Faturanın XML yapısına doğru aktarılması olmalı.

Kısa cevap

Optik mağazaları son haftalarda kullandıkları muhasebe, ERP, POS ve e-Fatura entegratöründen ILAC_TIBBICIHAZ senaryosunu desteklediğine dair açık teyit almalı; ÜTS ürün kartlarını eşleştirmeli ve gerçek ürünlerle test faturası oluşturmalı. GİB kılavuzu, tıbbi cihaz bilgilerinin fatura satırındaki AdditionalItemIdentification alanına belirlenen biçimde yazılmasını istiyor.

Değişiklik ne getiriyor?

Kılavuz, e-Fatura uygulamasına dâhil olan ve ilaç veya tıbbi cihaz ticareti gerçekleştiren mükelleflerin bu kapsamdaki faturalarında ILAC_TIBBICIHAZ senaryosunu kullanacağını belirtiyor. ÜTS üzerinden bildirimi yapılan tıbbi cihazlarda ürün numarası, lot veya parti numarası, varsa seri numarası ve üretim tarihi gibi bilgilerin XML içindeki ilgili fatura satırına aktarılması gerekiyor.

Sektörde konu zaman zaman yalnız “faturada karekod zorunluluğu” diye özetleniyor. Oysa PDF çıktısının doğru görünmesi teknik uyum için tek başına yeterli değil. Esas kontrol, gerekli ürün verisinin kaynak sistemden UBL-TR/XML belgesine eksiksiz ve doğru taşınmasıdır.

1. e-Fatura yazılım sağlayıcınızla görüşün

Kullandığınız muhasebe, ERP, POS veya özel entegratöre şu soruyu yazılı olarak yöneltin:

> Sisteminiz, 1 Ekim 2026 itibarıyla optisyenlik müesseseleri için uygulanacak İlaç ve Tıbbi Cihaz Teslimlerine İlişkin Fatura Teknik Kılavuzu gerekliliklerini ve ILAC_TIBBICIHAZ senaryosunu destekliyor mu?

“Sistem güncel” yanıtıyla yetinmeyin. Optisyenlik müesseselerine ilişkin senaryonun, kullandığınız paket ve entegrasyon biçiminde aktif olup olmadığını teyit edin.

2. ÜTS ürün kayıtlarınızı kontrol edin

Mağazada satılan ÜTS kapsamındaki ürünlerin kayıtlarını, stok kartlarını ve yazılım eşleşmelerini gözden geçirin. Eksik veya hatalı ürün kartı, satış anında doğru bilginin faturaya aktarılmasını engelleyebilir.

Kontrolü yalnız ürün adı üzerinden yapmayın. Sisteminizin ihtiyaç duyduğu ürün numarası, lot/parti, seri numarası ve üretim tarihi alanlarının hangi kaynaktan beslendiğini de netleştirin.

3. Ürün bilgilerinin XML'e aktarımını doğrulayın

Ekranda veya PDF'de doğru görünen bir fatura, teknik olarak eksiksiz oluşturulmuş olmayabilir. GİB kılavuzunda tıbbi cihaz bilgilerinin InvoiceLine altında Item/AdditionalItemIdentification alanına yazılması ve schemeID değerinin TIBBICIHAZ olarak kullanılması açıklanıyor.

Bu kontrolü mağaza personelinin tahminine bırakmayın; yazılım sağlayıcısı veya entegratörle birlikte örnek XML dosyası üzerinden yapın.

4. 1 Ekim'i beklemeden test faturası oluşturun

Eylül ayı içinde mümkünse gerçek ürün kartlarıyla kontrollü bir test senaryosu çalıştırın. Geçiş gününde ilk kez deneme yapmak satış ve faturalama akışında kesinti riski yaratabilir.

Testte şu dört noktayı kayda alın:

  • Ürün ve takip bilgilerinin doğru kaynaktan geldiği,
  • gerekli tıbbi cihaz bilgilerinin işlendiği,
  • e-Fatura XML yapısının kılavuza uygun oluştuğu,
  • hata veya boş zorunlu alan bulunmadığı.

5. Mağaza personelini bilgilendirin

Teknik geliştirme sağlayıcı tarafından yapılsa da günlük işlemi mağaza personeli yürütür. Personel; hangi ürünlerin kapsamda olduğu, eksik veri uyarısında ne yapacağı ve hangi destek kanalına başvuracağı konusunda kısa bir operasyon notuna sahip olmalı.

6. ERP, stok ve e-Fatura sistemlerinin birlikte çalıştığını kontrol edin

Optik mağazalarında veri çoğu zaman birden fazla sistemden geçer:

Tablonun tamamı için yatay kaydırabilirsiniz.
AşamaKontrol noktası
Ürün / ÜTSÜrün ve takip bilgilerinin doğruluğu
Stok sistemiÜrün kartı ile ÜTS verisinin eşleşmesi
Satış / POSDoğru ürün ve miktarın seçilmesi
Muhasebe / ERPFatura senaryosu ve satır bilgilerinin korunması
e-Fatura entegratörüVerinin UBL-TR/XML belgesine doğru aktarılması

Yalnız e-Fatura sağlayıcısının güncel olması yeterli olmayabilir. Verinin ilk kaynaktan son XML belgesine kadar bozulmadan taşındığını uçtan uca test edin.

7. Geçiş öncesi son kontrolünüzü yapın

Eylül ayının son haftasında aşağıdaki kontrol listesini sorumlu kişi ve tamamlanma tarihiyle birlikte kapatın:

  • Yazılım sağlayıcısından optisyenlik senaryosu için yazılı uyumluluk teyidi alındı mı?
  • ÜTS kapsamındaki ürün kartları kontrol edildi mi?
  • Gerekli ürün ve takip bilgileri doğru alanlara tanımlandı mı?
  • XML aktarımı örnek dosya üzerinden incelendi mi?
  • Test faturası başarıyla oluşturuldu mu?
  • Mağaza personeli bilgilendirildi mi?
  • Hata halinde aranacak yazılım veya entegratör desteği belirlendi mi?

Son günlere bırakmayın

Bu değişiklik, optik perakendedeki veri zincirinin birlikte çalışmasını gerektiriyor:

Ürün → ÜTS → stok sistemi → satış → e-Fatura

1 Ekim 2026 öncesinde yapılabilecek en sağlam hazırlık; teknik kapsamı sağlayıcıyla yazılı olarak doğrulamak, ürün verisini temizlemek ve XML çıktısını test etmektir. Teknik veya mali uygulama kararı verilirken GİB'in güncel duyuruları ile kullanılan özel entegratörün açıklamaları ayrıca kontrol edilmelidir.

Sık sorulan sorular

Optisyenlik müesseseleri için son tarih nedir?

GİB'in 30 Haziran 2025 tarihli resmî duyurusunda optisyenlik müesseseleri için teknik geliştirmelerin tamamlanma tarihi 1 Ekim 2026 olarak belirtiliyor.

Faturanın PDF çıktısında bilgi görünmesi yeterli mi?

Hayır. Teknik kılavuz gerekli verilerin UBL-TR/XML yapısındaki belirli alanlara yazılmasını tarif ediyor. Bu nedenle örnek XML dosyası ayrıca kontrol edilmeli.

Her ürün aynı teknik alanlarla mı aktarılacak?

Kılavuz ilaç, tıbbi cihaz ve takip sistemi dışındaki diğer ürün veya hizmetler için farklı schemeID değerleri tanımlıyor. Mağazanızdaki ürün sınıflandırmasını ve alan eşlemesini entegratörünüzle doğrulayın.

Optik mağazasındaki hangi sistemler test edilmeli?

Ürün ve ÜTS kaydından stok kartına, POS veya satış ekranından muhasebe/ERP'ye ve e-Fatura entegratörüne kadar bütün aktarım zinciri uçtan uca test edilmeli.

Editoryal not ve sınırlamalar

Bu içerik sektörel bilgilendirme amacıyla hazırlanmıştır; mali veya hukuki danışmanlık değildir. GİB, teknik paketleri ve uygulama açıklamalarını güncelleyebilir. Uygulama öncesinde güncel GİB belgeleri, mali müşaviriniz ve kullandığınız özel entegratör veya yazılım sağlayıcısının teknik duyuruları birlikte kontrol edilmelidir.

KAYNAKLAR
GİB · İlaç ve Tıbbi Cihaz Teslimlerine İlişkin Fatura Teknik Kılavuzu Hakkında Duyuru · 30 Haziran 2025GİB · İlaç ve Tıbbi Cihaz Teslimlerine İlişkin Fatura Teknik Kılavuzu · Versiyon 1.2Ürün Takip Sistemi · T.C. Sağlık BakanlığıFotoğraf · Karolina Grabowska / Pexels
SON GÜNCELLEME08 Eylül 2026
KAYNAK YAPISI4 doğrulanabilir bağlantı
YAYIN DURUMUYayında · Editör kontrolü
KONUYU DERİNLEŞTİRİN

Haberde geçen kavramları doğrulayın.

Gelişmeyi, optik uygulama ve mesleki kavramlarla birlikte okuyun.

Reçete ve Optik TerimlerPrizma nedir? Reçetede baz yönü nasıl okunur?Prizma, iki gözün birlikte çalışma ve hizalanma ihtiyacına göre reçeteye eklenen optik yönlendirmedir. Prizma diyoptrisi miktarı, baz yönü ise etkinin yönünü gösterir.Rehberi aç →Sektör RehberiÜTS nedir? Optik mağazayı nasıl ilgilendirir?ÜTS, tıbbi cihazların kayıt ve izlenebilirlik süreçlerinde kullanılan Sağlık Bakanlığı sistemidir. Optik işletmeler kapsamı güncel ÜTS ekranı ve resmî mevzuata göre doğrulamalıdır.Rehberi aç →Sektör RehberiSGK gözlük hakkı ve optik reçete süreciSGK kapsamında gözlük camı ve çerçeve temini; güncel SUT, hak sahipliği, reçete ve MEDULA-Optik kuralları üzerinden yürür. Süre ve kapsam sabit varsayılmamalı, işlem tarihinde SGK sisteminden doğrulanmalıdır.Rehberi aç →